La Plataforma para el Acceso a los Medicamentos en Europa, dependiente de la Comisión Europea, ha publicado sus conclusiones sobre los medicamentos biosimilares en un documento de consenso que establece que tanto el medicamento de referencia como el biosimilar tienen “el mismo perfil de seguridad y eficacia” y que el biosimilar está autorizado “para todas las indicaciones o algunas seleccionadas del producto de referencia sobre una base de caso por caso”.

Biosimilars: same efficacy profile than the original

The Platform for Access to Medicines in Europe, under the European Commission has published its conclusions on biosimilar medicines in a consensus document that establishes that both the reference product and the biosimilar have “the same safety and efficacy profile” and that the biosimilar is authorized “to all or some selected indications of the reference product on a case by case basis.”

Link: http://goo.gl/dAIqw

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